De nuevos conocimientos sobre el sistema de regulación basal

De Neural Therapy, Reflex Zones and Somatotopias: A Key to the Diagnostic and Therapeutic Understanding of Man's Ills, una guía de seminario compilada por la Academia Estadounidense de Odontología Biológica, junio de 1989

“El concepto de célula es, discernido con precisión, sólo una abstracción morfológica. Visto biológicamente, no puede ser considerado aparte del medio vital de la célula.”

Con estas palabras, Pischinger (m. 1982) ha reconocido la debilidad del entonces válido paradigma de la enseñanza celular de Virchow. Virchow (1958), en su trabajo sobre patología celular, relacionó el concepto de enfermedad exclusivamente con alteraciones en la composición de la célula individual. Esto se basó en la suposición de que cada uno de los ca. 50 mil millones de células en el organismo humano presenta un “organismo elemental” que, estando envuelto y delimitado por la membrana celular, existe primero para sí mismo, pero integrado en un organismo de trabajo dividido, contribuyendo su parte a la función del total ( Frese, 1985).

Este razonamiento lineal de causa-efecto, introducido en las Ciencias Naturales Europeas por Galilei (m. 1642), tuvo como consecuencia que los organismos sean vistos como unidades funcionales celulares complicadas, análogas a instrumentos técnicos que, en caso de defectos, pueden repararse. correspondientemente Al final, todo dependería únicamente de descubrir la molécula causante de la enfermedad en una célula. Por el momento, se cree haberlo observado ya en las mutaciones puntuales de aminoácidos individuales. Esta linealidad en el pensamiento médico tiene amplias consecuencias en el esquema de terapia escuela-medicina: un medicamento debe vincularse con un receptor celular adecuado, por lo que una reacción se desencadena solo cuando ambos reactivos encajan como llave y cerradura.

Para hacer posible aferrarse a relaciones tan simples de causa y efecto, uno se ve obligado a aislar y tratar la ocurrencia aguda de la red de conexiones biológicas como un síndrome. Es evidente que, especialmente en enfermedades crónicas con tumores, apenas se puede discernir la diferencia entre efecto y eficacia (Fuelgraff, 1985). Esta linealidad causal-analítica influye así en la enseñanza de métodos para el ensayo clínico y la farmacoterapia. El fenómeno individual de estar enfermo se subsume a un tipo de enfermedad. Esto se objetiva en un modelo y, por lo tanto, se abre a la instrumentación causal-analítica. La realidad es reemplazada por modelos que deben reducirse cada vez más, con una complejidad creciente de la realidad. “La experiencia médica no se forma en absoluto, porque la acción se orienta hacia el modelo, no sobre la realidad” (Fuelgraff, 1985). El modelo no tiene parámetros para la determinación biológica individual ni para la calidad de vida a su disposición.

Dado que, además, detrás de idénticos síndromes sintomáticos pueden ocultarse diversas enfermedades, el ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, ejecutado sólo puede ser un método para obtener algún conocimiento. Sin duda es erróneo estilizarlo como método único porque la casuística y los relatos de experiencia son precisamente capaces de lo que no es posible para el esfuerzo clínico “objetivo”, controlado: poner en primer plano del esfuerzo médico lo individual de la enfermedad. El paradigma celular de Virchowsche ha tenido tanto éxito en la medicina moderna porque, especialmente para las enfermedades agudas y las causadas por microorganismos, se pueden encontrar causas únicas y objetivables, que pueden eliminarse o repararse directamente. Pero en la situación actual de aumento de enfermedades crónicas y tumores, esto ya casi no sucede.

Antes del efecto triunfal de la enseñanza celular de Virchowsche, el aspecto individual de una enfermedad se veía en los humores corporales cambiantes. Las suposiciones sobre ellos se remontan a tiempos arcaicos. Alkmaion, Hippocrates, Galen y sus alumnos diferenciaron cuatro humores corporales: sangre, mucosidad, hiel amarilla y negra. Se decía que su mezcla correcta (Eucrasia) era la base de la salud; una mezcla perturbada (Dyscrasia), la de la enfermedad. Se veía también a los humores como los portadores de la constitución del cuerpo. La enseñanza sobre estos humores fue organizada por un contemporáneo de Virchow, el patólogo vienés v. Rokitansky en una Doctrina de los humores, que, sin embargo, como la patología humoral no podía producir las mismas pruebas prácticas que produjo la patología de Virchowsche, fue superada con el tiempo. . Sólo Pischinger y sus colaboradores, desde 1945, en Austria, han abierto la enseñanza humoral como sistema de regulación basal a una metodología racional médico-naturopática. Han colocado la célula aislada [de Virchow] fuera de su abstracción, en la Célula de Sustancia Basal Capilar de Trias como el denominador común funcional más pequeño de la vida en un organismo vertebral.

El surgimiento simultáneo de la Cibernética (Weiner, 1963) y el desarrollo de una teoría de [la] “termodinámica de los sistemas energéticamente abiertos” ha demostrado que los sistemas biológicos no muestran linealidad, pero están altamente entrelazados (redes) y subyacen a un flujo biológico. equilibrio (v. Bertalanffy, 1952). Es decir, los sistemas biológicos son energéticamente abiertos y por tanto en condiciones de intercambiar energía y materia con su entorno. Sin embargo, las condiciones de orden así creadas no son estables. Se desvían mucho de un equilibrio térmico, que generalmente no permite volver al punto de partida. A pesar de esto, como, por ejemplo, en asuntos hereditarios, se pueden alcanzar estabilidades que de otro modo solo se acumulan en los minerales. Los sistemas abiertos, en contraste con los clásicos, cerrados, los llamados sistemas newtonianos, muestran que con el suministro de energía adecuada (energía no caótica, por ejemplo, nutrientes), puede propagarse instantáneamente por todo el sistema; por vías autocatalíticas, aparecen nuevas estructuras que también pueden desplegarse en órdenes superiores.

La consideración de las conexiones cibernéticas obliga a partir del terreno del pensamiento monocausal. En general, en los sistemas biológicos, no existe una conexión causal entre la regulación de los suministros por un lado y los flujos de salida por el otro… (p. ej., subestimación de los efectos secundarios de los medicamentos). “Pero quien intente aplicar una cadena causal unidimensional a los sistemas de redes ya no puede reclamar un carácter científico para sus obras” (Thomas, 1984).

Las dificultades para descubrir relaciones lineales de causa-efecto en los organismos se basan en el hecho de que estamos tratando con sistemas energéticamente abiertos y muy entretejidos. La forma de energía más adecuada para impartir y mantener la estructura y el orden en un sistema biológico es el suministro y procesamiento de información. La gran importancia de la información como forma de energía no caótica radica en que no está ligada a un portador de energía en particular (p. ej., ondas sonoras del aire, transferencia de información a los huesecillos auditivos en el oído medio, más allá de los sentidos). células de la cóclea, de allí al octavo nervio cerebral, y finalmente se transfieren a los campos neuronales correspondientes en el cerebro). Por lo tanto, la información es el portador de energía más adecuado en los sistemas vivos, para liberar interacciones intercelulares tanto de cerca como de largo alcance (Fischer, 8). Esto corresponde al objetivo de un organismo de mantenerse como una unidad. Naturalmente, es necesario establecer las condiciones particulares causal-analíticamente, pero con el signo de enfermedades crónicas crecientes, se deben buscar las condiciones de un principio regulador superior que sirva fundacionalmente a la lucha por la supervivencia del organismo.

Este principio existe como sustancia basal y sus mecanismos reguladores (Pischinger, 1954, 1974). En consecuencia, la sustancia basal penetra en los espacios extracelulares de todo el organismo; llega a cada célula y reacciona siempre unitivamente. Donde en los simplasmas mehrkernigen epiteliales o en la masa cerebral el espacio extracelular se reduce a una grieta mínima, la sustancia basal forma la sustancia intercelular. Biológicamente, la sustancia basal forma una red formada por complejos azúcar-proteína de alto poder polimérico en los que predominan los proteoglicanos…., seguidos de las glicoproteínas de estructura (colágeno, elastina, fibronectina, laminina, etc.). Los proteoglicanos y las glicoproteínas de estructura forman un tamiz molecular a través del cual debe pasar todo el metabolismo desde el capilar hasta la célula, y viceversa ("paso de tránsito"). Las moléculas a partir de un determinado tamaño y/o carga, están sujetas a un efecto de exclusión. El tamaño de los poros del filtro está determinado por la concentración de proteoglicanos en el respectivo compartimento del tejido, sus pesos moleculares, así como por el electrolito y el valor de pH resultante, según el caso. Aquí, de importancia funcional decisiva es la carga negativa de los proteoglicanos, por lo que se vuelven capaces de compuestos de agua e intercambio de iones: catión(es) monovalente por bivalente.

Por lo tanto, son garantes de isoionía, isomía e isotonía en la sustancia basal (Hauss, et al., 1968). El tono básico electrostático así establecido reacciona a cada cambio en la sustancia basal con mutaciones potenciales. Las informaciones así codificadas pueden volver a comunicarse como mutaciones potenciales del glucocáliz de la membrana celular. Allí, si son lo suficientemente fuertes (¡selección de información!), pueden provocar una reacción celular a través de la despolarización de la membrana celular (p. ej., células musculares y nerviosas) o, como ocurre con todos los demás tipos de células, pueden transferir la información codificada. en la sustancia basal en enzimas citoplasmáticas a través de la activación de segundos mensajeros establecidos en la membrana (monofosfato de adenosina cíclico, trifosfato de inosit, etc.). Éstos llegan al núcleo de la célula y, por fin, pueden golpear el material genético del núcleo de la célula (núcleo) en el lugar adecuado. Luego sigue la transcripción de las secciones de ADN correspondientes (genes) en los diversos tipos de ARN. Después de la transferencia al citoplasma, los diversos tipos de ARN comienzan en los tubos del retículo endoplasmático la traducción de las informaciones en productos celulares (resumen de Heine & Schaeg, 1979).

A través de la superestructura macromolecular en forma de red de los proteoglicanos, la coherencia mecánica del tejido también se determina esencialmente (Balsz & Gibbs, 1970; Buddecke, 1971). Por lo tanto, por ejemplo, también los axones terminales de las fibras nerviosas vegetativas se ven sometidos a una mecánica determinada con precisión. y tensión eléctrica, y pueden reaccionar liberando sustancias neurotransmitidas y neuropéptidos. Los proteoglicanos forman un sistema amortiguador, que actúa como una sustancia deslizante (grasa articular) que, en caso de fuertes y reiterados esfuerzos mecánicos, se transforma en un sistema viscoelástico. Esto es factible en gran medida y, por lo tanto, consume energía. A la codificación de informaciones en la sustancia basal pertenecen, pues, también aquellas reológicas acopladas a cambios bioquímicos (Heine & Schaeg, 1979).

Porque la sustancia basal está conectada con el sistema nervioso central a través de las fibras nerviosas vegetativas periféricas, que terminan ciegas en la sustancia basal, y conectada con las glándulas endocrinas a través de los capilares, y ambos sistemas están interconectados entre sí en el tronco encefálico. , los centros de regulación superiores pueden ser influenciados a través de la sustancia basal. Debido a que los capilares, las fibras nerviosas vegetativas y las células del tejido conjuntivo (que regulan la sustancia basal) pueden influirse mutuamente a través de las células errantes del tejido conjuntivo (macrófagos, leucocitos, mastocitos) que transportan información sobre los productos celulares liberados (prostaglandinas, interleucinas, interferones, proteasas, inhibidores de proteasas, etc.), el resultado es un sistema humoral reticular de gran complejidad, cuyo precursor científico hay que buscar en la enseñanza clásica de los humores. La ventaja de tales sistemas entretejidos radica en un aumento considerable de la adaptabilidad y la capacidad de rendimiento, y la posibilidad de que, una y otra vez, surjan características completamente nuevas, que no serían alcanzables por el mero resumen de las características individuales de los componentes.

A pesar de la alta especialización de los subsistemas (p. ej., el sistema inmunitario) y susceptibilidades condicionadas, la utilidad evolutiva de los sistemas biológicos altamente integrados radica en su redundancia. Eso significa “que el sistema puede compensar la caída de componentes individuales o subsistemas mediante otros componentes o subsistemas asumiendo total o parcialmente, de forma duradera o también por un tiempo de reparación, las tareas de los componentes defectuosos” (Thomas, 1984) .

La sustancia basal es filogenéticamente más antigua que los sistemas nervioso y hormonal. En consecuencia, está regulado compensatoriamente en su composición y descomposición por un sistema celular muy fundamental: el sistema fibroblastos-macrófagos. Mientras que los fibroblastos son capaces de responder a situaciones en cuestión de segundos, con una síntesis ajustada cuantitativa y cualitativamente de proteoglicanos y glicoproteínas estructurales, los macrófagos normalmente pueden volver a descomponer la sustancia basal a través de la fagocitosis. Debido a que el fibroblasto no puede discriminar entre “buenos y malos”, cuando sufre una alteración crónica, desarrolla una estructura cada vez más afisiológica en la sustancia basal, que puede contribuir sustancialmente al desarrollo de enfermedades crónicas hasta tumores por su influencia sobre todos los elementos celulares. (Heine, 1985).

Los polímeros de azúcar de la sustancia basal son, por lo tanto, adecuados para conducir y almacenar información en la sustancia basal en base a su alta capacidad para compuestos de agua e intercambios de iones. A diferencia del ADN bipolímero que conserva el código genético, en la sustancia basal, el objetivo no es la conservación de informaciones con posibilidad de transmisión de información a través de la transcripción y traducción, sino la rápida y ordenada conducción y distribución de informaciones para la regulación real de la homeostasis

Las combinaciones estructurales de bipolímeros de agua y azúcar son, en mi opinión, las informaciones y los sistemas de defensa más antiguos de los seres vivos unicelulares y pluricelulares que respiran oxígeno (en protozoos, bacterias y virus, los polímeros de azúcar se conectan con la membrana celular como su exterior). cubierta). Estos polímeros también son adecuados para ayudar a regular la preparación inflamatoria latente del tejido conjuntivo como sistema redox mediante la captación y liberación de electrones, manteniendo así el nivel de homeostasis (Levine & Kidd, 1985). Sobre la base de estas características redox, cada situación que cambia el tono de la sustancia basal puede ser codificada como información y de largo alcance, en acción recíproca, difundida y asimilada en el organismo. Simultáneamente, el exceso de electrones y protones extracelulares en forma de radicales de oxígeno e hidroxilo, que se producen en todas las conversiones reguladas enzimáticamente, pueden ser absorbidos por polímeros de agua y azúcar. El calor resultante de esto vuelve a ser necesario para la estimulación de los procesos biológicos. Por lo tanto, la capacidad reguladora de la sustancia basal tiene la mayor importancia dentro del acontecer de la enfermedad. Así, es demostrable que en todas las enfermedades agudas y crónicas, así como en los tumores, ocurren alteraciones regulatorias y cambios ultraestructurales en la sustancia basal (Pischinger, 1983; Perger, 1983; Heine, 1985). Los polímeros de azúcar de la sustancia basal experimentan en el curso de la evolución una unión a una espina proteica (Rueckgrat) de la que deriva la designación de proteoglicanos (sólo el ácido hialurónico constituye una excepción...) – o se unen al exterior de las membranas celulares por proteínas y lípidos de membrana (glucoproteínas y lípidos de la película superficial de azúcar – glucocáliz – de la célula). Asimismo, todas las proteínas de estructura (colágeno, elastina, fibronectina, etc.) sufren una glicolización.

En la mayoría de las reacciones enzimáticas en la sustancia basal y las células, el azúcar participa en forma de nucleótidos como componentes de las coenzimas. Los nucleótidos se componen de una base, un monosacárido (casi siempre una ribosa) y ácido fosfato. Precisamente porque las coenzimas son mediadoras entre diversas enzimas, tienen como enlaces conectivos un significado especial para el metabolismo, que sólo es posible a través de ellas. El término “nucleótido” indica que primero se encontraron como componentes básicos del ácido nucleico (ADN, ARN). Además, ciertos segundos mensajeros, como cAMP, cGMP e inositfosfato, que aceleran la transferencia de información extraintercelular, contienen un mononucleótido. Parece que en este continuo “principio azucarado de vivencia”, se refleja un antiguo acontecimiento evolutivo precelular. Los polímeros de agua-azúcar siempre han permanecido evolutivamente modernos.

Con el surgimiento de la metabolización del oxígeno como fundamento de la vida, inmediatamente se reveló la cabeza de Jano de este paso evolutivo. Por un lado, para los seres sintientes de organización superior, la extracción de energía del oxígeno a través de la formación de ATP, a lo largo de la cadena respiratoria mitocondrial, es necesaria para sobrevivir; por otro lado, los radicales de oxígeno que favorecen la inflamación que se producen de este modo deben ser inofensivos. La energía liberada por los procesos enzimáticos antioxidantes puede ser absorbida por los polímeros de agua y azúcar de la sustancia basal, lo que no solo produce un enfriamiento del "reactor" del organismo, sino que al mismo tiempo prepara la energía necesaria para el mantenimiento de la homeostasis. Es similar con los electrones altamente energéticos, que provienen esencialmente de la ruptura oxidativa de los compuestos de carbono-hidrógeno, como ocurre, por ejemplo, en la ruptura de la glucosa (Levine & Kidd, 1985). En el curso de la evolución, se han desarrollado importantes sistemas antioxidantes intra y extracelulares, por ejemplo, la peróxido dismutasa, la catalasa, la glutatiónperoxidasa intracelulares, y en el espacio extracelular, el ácido ascórbico, las vitaminas A y E, etc. Fundamentalmente, los electrones y protones -los cambios que ocurren en la metabolización enzimática del oxígeno conducen a múltiples formaciones de radicales. Su energía se absorbe en el potencial redox fisiológico del organismo a través de la sustancia basal. Si se alteran los pasos enzimáticos responsables de la transferencia de electrones y protones, lo que puede ocurrir al principio de manera bastante focal, por ejemplo, debido a un aporte sanguíneo insuficiente, entonces se produce una acumulación de radicales.

Los cambios no fisiológicos en el potencial redox de la sustancia basal resultantes de esto, cuando continúan durante mucho tiempo, conducen al peligro del desarrollo de enfermedades inflamatorias crónicas hasta la formación de tumores (Pischinger, 1974; Perger, 1983).

El polímero del sistema agua-azúcar experimenta una estabilización energética en todos los organismos a través de la combinación con una columna proteica que a su vez está unida con ácido hialurónico a través de proteínas conectivas... Estos bipolímeros de proteoglicano reciben una mayor negatividad electrónica a través de la sulfatación y la aminización, así como la adición terminal de acetilneuramina. ácido (ácido sial) (resumen de Heine & Schaeg, 1979).

Es importante comprender la relación funcional entre el agua y las moléculas de proteoglicanos a través de su estructura molecular...: los proteoglicanos tienen una estructura similar a un cepillo; la CA. La espina de proteína de 300 nm de largo es el "mango del cepillo", las cadenas de polisacáridos, debido a la repulsión electronegativa mutua, representan el ca. 60 nm a 100 nm "cerdas" largas estiradas. El peso molecular de los proteoglicanos se encuentra entre aproximadamente 106 y 108 dalton (Hascall & Hascall, 1983). Obviamente, esta forma molecular es especialmente adecuada para la combinación con agua, por lo que una sola molécula de proteoglicano puede ocupar un espacio (dominio) muy grande en comparación con su peso molecular. El "dominio" determina esencialmente el "carácter de tamiz molecular", así como la actitud viscoelástica, amortiguadora y consumidora de energía de la sustancia basal (resúmenes de Balasz, 1970; Heine y Schraeg, 1979; Hay, 1983).

La forma molecular del agua tisular ha sido examinada minuciosamente por Trincher (1979). La especial idoneidad de las moléculas de agua en forma de red como conductoras y almacenadoras de información entre las células se basa, según Trincher (1978), en su estructura molecular, que consiste en ca. 50% cristales líquidos a temperatura corporal. Para mantener el agua en esta condición, debe tener la menor necesidad de energía a 37.5°. La desinformación almacenada en los cristales líquidos podría extinguirse nuevamente con una temperatura correspondientemente más alta, cambiando así a un líquido más homogéneo (Trincher, 1978). Además, la emisión de biofotones de las células, enumerada por Popp (1976), podría contribuir a efectos recíprocos informativos de gran alcance a través de estos "puentes" intercelulares de cristal líquido.

La característica del líquido cristalino es la formación de enjambres moleculares paralelos y bidimensionales, que están limitados a áreas pequeñas y no son estables en el tiempo. Están en constante construcción y destrucción, y muestran unos a otros situaciones estáticas y desordenadas. El tamaño de estos enjambres se encuentra en el área de las ondas de luz. Incluso las energías externas débiles son suficientes para generar una condición de orden superior (Hollemann-Richter, 1964).

Que el agua del tejido existe en una condición especial está indicado por la congelación histológica en seco. En el secado de tejidos, la formación de cristales de hielo puede evitarse únicamente cuando el agua después del enfriamiento inmediato del tejido existe en forma de aire líquido (-150° C), no en forma de hielo cristalino. El proceso de secado posterior debe ejecutarse a alta presión por debajo de la temperatura del punto eutéctico del agua del tejido.

El agua del tejido cambia directamente a la condición de vapor y se puede bombear. Si el proceso de secado se interrumpe demasiado pronto, entonces con la temperatura elevada y la ruptura gradual del vacío en el área del punto eutéctico del agua del tejido ([aprox.] entre -58° C y -52° C), se produce un ruptura breve del vacío con formación de cristales de hielo y destrucción de la estructura celular (Heine, 1974). El punto eutéctico profundo del agua tisular no depende solo de su composición, ya que los medios de composición similar, como los que se utilizan, por ejemplo, para cultivos celulares, comienzan a congelarse ya a unos -8° (observaciones propias). El notable comportamiento eutéctico del agua tisular parece, por lo tanto, depender de la disposición del agua cristalina líquida entre los polímeros de azúcar de los cepillos de proteoglicanos.

La base de todas las interacciones intercelulares de cerca y de largo alcance en un organismo multicelular radica obviamente en los polímeros de agua y azúcar de la sustancia basal que, debido a su composición química, es capaz de conducir y almacenar información. El sistema es energéticamente abierto y capaz de cuidar todas las energías acumuladas de las reacciones radicales que ocurren en todos los procesos metabólicos. Las fluctuaciones de energía que surgen de ello pueden, sin embargo, a partir de un cierto tamaño, a través del cambio en la condición del agua cristalina líquida, expandirse repentinamente a través de la sustancia basal y ser utilizadas por las células como información.

Para eso, incluso pequeñas unidades de energía son suficientes, como se ha demostrado, por ejemplo, en el fenómeno de Prick según Pischinger (1974) y el segundo fenómeno de la terapia neural según Huneke (1983). Los cambios de energía liberados no necesitan pruebas bioquímicas, pero pueden medirse biofísicamente, entre otras formas, como desviaciones en el potencial redox del tejido conectivo. Por lo tanto, es lógico que, especialmente en enfermedades crónicas y tumores que obviamente siempre van de la mano con cambios en el patrón de proteoglicanos en la sustancia basal (Heine, 1985), se produzca un potencial redox modificado en la sustancia basal que con frecuencia es incapaz de ser regulada terapéuticamente (Pischinger, 1974; Perger, 1983).

El principio de mantenimiento de la vida de la regulación basal es particularmente impresionante en comparación con los tumores. Muy diferente de la regulación en la sustancia basal normal, las células tumorales estrangulan la vesica rodeada de membrana ("tumormatrixvesica") que puede mantener más o menos todo el espectro de componentes celulares.

Liberados en el espacio extracelular, la mayor cantidad de productos orgánicos celulares y del metabolismo de la membrana (prostaglandinas, leucotrienos, peróxidos, hidroiones, nucleótidos liberados, lípidos, enzimas proteolíticas, etc.) conducen a la destrucción de la sustancia basal regular y al aumento del tumor. -regulación causada vía “tumormatrixvesica” (Heine, 1985). Eso nuevamente parece promover el crecimiento del tumor. En la sustancia basal del tumor, las células del componente inmunitario pierden simultáneamente su capacidad de reconocimiento y orientación. Dado que todos los quimioterapéuticos y citostáticos deben pasar a través de la sustancia basal para llegar a su destino, la regulación de la sustancia basal normal debe necesariamente ser atacada por ello. Los frustrantes resultados de la Escuela-Medicina, que se orienta hacia la célula tumoral individual en su terapia tumoral, prueba este punto. Por lo tanto, se debe considerar si la alteración del tejido sano, por ejemplo, a través de la activación de los fibroblastos ("estimulación paramunal", ua Phytotherapeutica) adyuvante de las terapias establecidas no tendría más sentido. Esto se puede resumir en la fórmula corta:

COMBATE EL TUMOR DESDE EL TEJIDO SANO

Los elementos esenciales de una evolución precelular parecen reflejarse en los biopolímeros de azúcar: a través de simples pasos oxidativos que parten de los carbohidratos, pueden surgir aldehídos y ácidos carboxílicos. Estos últimos son fácilmente transformables en polisacáridos, proteínas y grasas a través de reacciones químicas simples. Según los exámenes de química cuántica de Goldanski (1986), así como de Hoyle y Wickramasinghe (1984), el desarrollo de polisacáridos es posible en las condiciones extremas del espacio interestelar (cósmico). En esto, no es necesario alcanzar el nivel de energía necesario normalmente requerido para tales reacciones a temperaturas normales; puede recorrerse químicamente cuánticamente, es decir, la montaña de energía necesaria para ello puede canalizarse.

Los procesos de túnel, por lo tanto, permiten reacciones químicas cuando hay temperaturas extraordinariamente bajas (Goldanski, 1986). Como han demostrado los investigadores nombrados, el formaldehído que de esta manera es demostrable interestelarmente tiene un significado especial porque puede unirse en estas condiciones extremas en cadenas de polímeros de formaldehído, como se ha demostrado experimentalmente. En la actualidad, existe una discusión sobre “si las moléculas de formaldehído interestelar no pueden realmente transformarse en polisacáridos estables como la celulosa y el almidón” (Goldanski, 1986). Por lo tanto, llama la atención de manera peculiar que los pensamientos filosóficos de la naturaleza de Giordano Bruno, Schelling y Goethe acerca de la omnipresencia cósmica del principio de vida estén, con ello, obteniendo un fundamento científico-natural.

Publicado originalmente en alemán