La FDA ha crecido repentinamente muy interesado en la homeopatía y tiene audiencias públicas aceleradas sobre la seguridad y eficacia de los medicamentos homeopáticos.
Programadas para el 20 y 21 de abril, las audiencias se llevarán a cabo solo tres semanas después de la publicación del aviso, y luego de un aviso de la FDA sobre medicamentos homeopáticos de venta libre para el asma.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) está anunciando una audiencia pública para obtener información y comentarios de las partes interesadas sobre el uso actual de medicamentos humanos y productos biológicos etiquetados como homeopáticos, así como el marco regulatorio de la Agencia para dichos productos. Estos productos incluyen medicamentos recetados y productos biológicos etiquetados como homeopáticos y medicamentos de venta libre (OTC) etiquetados como homeopáticos. La FDA está buscando participantes para la audiencia pública y comentarios escritos de todas las partes interesadas, incluidos, entre otros, consumidores, pacientes, cuidadores, profesionales de la salud, grupos de pacientes y la industria. La FDA está buscando información sobre una serie de preguntas específicas, pero está interesada en cualquier otra información pertinente que los participantes deseen compartir.
Por supuesto, como se indica en uno de los muchos correos electrónicos que hemos recibido al respecto,
Los remedios homeopáticos NO son medicamentos y no deben tratarse como medicamentos.
¿Deben estar sujetos a normas y estándares de Buenas Prácticas de Manufactura? Por supuesto. Deben contener lo que dicen que contienen, sin ningún aditivo que no figure en la lista, y fabricarse en una instalación limpia.
Lo instamos a estar al tanto de esta controversia, a hacer comentarios públicos en el sitio web de la FDA o a presentarse en Washington.
Los antecedentes completos y la información sobre cómo participar en las próximas audiencias están disponibles. en el Registro Federal. Para enviar sus comentarios electrónicamente, visite regulations.gov. Aunque la audiencia pública se acerca rápidamente, se aceptarán comentarios escritos o electrónicos hasta Sábado, Junio 22, 2015.